非朗姆酒性皮下脂肪性肝炎(NAFLD)是最大都的肝部消化道疾病中一个，影响到着生活上四分中一个超过的人口数量。特别越久的内容说明，用过于单一靶向类药物类药物改善NAFLD比困难重重，而药材对NAFLD含有有益于做用。茵栀黄颗料(YZHG) 是由改善肝炎的径典方药“茵陈蒿汤”并衍生出来，它由四类药草组成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝部有自我保护做用，能用的 于诊疗改善NAFLD，但其化学首要条件条件和做用工作机制急待进那步表明。

202两年2月27日，长沙国医疗机械大学生吴嘉瑞讲师微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才化学成分介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过互联网临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中要的药剂学策略研究了提供新的思路。

国外英文主题词：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板数据信息：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验所的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要的理论研究效果

01.YZHG入血组分数据分析

科学研究者实现在负正离子状态下对YZHG饱和液体和血清模本采取定性分析，发现了在YZHG饱和液体中认定出52种有机物，之中42种被血夜融合（图1），核心是黄吩噻嗪有机物、酚酸类有机物和环烯醚萜类有机物。重要看下，在YZHG饱和液体中认定的21种黄吩噻嗪有机物有19种被血夜融合，在YZHG饱和液体中认定出的19种酚酸有14种被血夜融合，在YZHG饱和液体中认定出的10种环烯醚萜类有机物有8种被血夜融合，有关开展時间和质谱数据文件见表1。

图1. 负亚铁铝离子形式 下的总亚铁铝离子功率。(A)一片空白血清范本。(B) YZHG稀硫酸。(C)内服YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 研究背景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清试品的化工有效成分鉴定费

02.无线网络药剂学学建立关健靶点

中医公司药根治的办法慢性病症状是一个个更复杂的过程中 ，有关的各种各样的化学物质的相互之间用途。在签定了YZHG的入血化学物质最后，实验者充分利用无线网路临床药理学的办法分折了这类化学物质的存在用途靶点。共分折了346个YZHG存在靶点。最后，建设方案了YZHG的挽回靶无线网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI无线网路（图3B）。适用Cytoscape需求重点靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重点靶点(图2C)。在其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重点的活力化学物质，白杨素能按照激话血栓壁兴奋素转换成酶2/血栓壁兴奋素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和设定内脏器官肾素-血栓壁兴奋素装置来持续调理NAFLD的现况。黄芩素能按照设定浅棕色油脂细胞核轴线粒体解偶联血清-1的表示来根治的办法细胞代谢率和高血压有关的慢性病症状。然而，黄芩素能设定可不可以使肠胃菌群的绿色成分和内脏器官脂质细胞代谢率，最终得以根治的办法NAFLD。汉黄芩素将按照上涨内脏器官PPARα/AdipoR2来根治的办法NAFLD。进一个步骤对NAFLD模形小鼠实验会发现，YZHG能减小脂质积累了、持续调理甘油三酯水愉悦肝功能指标表各种缩减内脏器官脂多糖和细菌感染。

图2. 网络数据药学学概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学分析一下YZHG对NAFLD的有效改善的功效

利用“肠肝轴”理论上，胃肠菌群的损害宿主细胞新陈分泌转化转化转化，肝功能新陈分泌转化转化转化副乙酰乙酸的变动在很大成度上造成了胃肠菌群的变动。新陈分泌转化转化转化手段阐述意味着，YZHG基本的损害甘油磷脂新陈分泌转化转化转化、鞘脂新陈分泌转化转化转化和咖啡馆因新陈分泌转化转化转化（图3A）。将门情况的胃肠菌群区别与YH组治愈的前50个重点肝功能新陈分泌转化转化转化物来进行Spearman重要性性阐述，结果现示意味着，厚壁菌门比丰度的变动与肝功能新陈分泌转化转化转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛浓度-甘氨酸重要性，发生形变杆菌比丰度的变动与与常见草莓品种糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见草莓品种糖苷等肝功能新陈分泌转化转化转化副乙酰乙酸相关(图3B)。新陈分泌转化转化转化组学现示，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD变换的许多新陈分泌转化转化转化副乙酰乙酸。

图3. 通道剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到阐明，该探讨证明信了YZHG能为显著改变HFD激发的肝酶和高血压错误，改变肾脏器官脂质消化吸收转化和肠子障壁功能性，少肾脏器官脂肪堆砌堆砌。YZHG能使用增添植物物种丰富的度和多变性、上下调整微生物学学组的相应丰度来上下调整IFD。与此同时，消化吸收转化组学毕竟呈现，YZHG可上下调整HFD诱导型的甘油磷脂和鞘脂消化吸收转化错误。

YZHG适用于NAFLD的保障效应基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药产生组整体布局解决办法细则，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的统计资料库（BP-TCM中药数据库），更强的数据表格水平（多针重复、加长机时），來询质的服务于（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，帮助企业朝圣中药方先进的研究方案的出行高峰，喜爱亲们管理咨询！

参看文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.