化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202几年4月24日，中国人中医理论物理教育黄璐琦院士评选项目团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中成药因素介绍和中成药入血介绍初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多成份、多路线、多靶点”提供了思路。

因为问题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊标题：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 不良影响指数公式：11.1 科研群体：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

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一般学习結果

1、Q-14西药组成成分深入分析

一开始，探索人工用超宽效液质色谱-四极杆航行时期质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方案，清晰了Q-14的药用价值物料知识基础。探索人工确认UNIFIAPP将极性铝离子传统模式下Q-14的BPI色谱图参与质谱数剧源阐述（图1A-B），将氧化物浓缩的魔能石信息与中医妇科药百度辞典（ETCM）数剧源库文件的Q-14氧化物库参与匹配好，并用到615个规范品提供氧化物检验的可以信赖性。给出留下时期和裂解周期，实现Q-14中核心有343种海洋生物学完分，表中包涵70个黄大环内酯部分、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个海洋生物碱类等另一海洋生物学完分（图1C）。引起需注意的是，某些氧化物同一长期会存在于几味中药配方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中若长期会存在（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS科技签定Q-14的物理电学好分。(A)负正电学物质形式下BPI图谱。(B)正正电学物质形式下BPI图谱。(C)Q-14中均含电学物质的设计种类。(D)每个草药的物理电学好分的总数量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药配方入血数据分析

中要复方成份之多，但不会是所以成份是其抗逆性成份和疗效物品基本知识框架，想作为疗效物品基本知识框架前体是入血体现在身上。在签定了Q-14的疗效物品基本知识框架时候，钻研者对Q-14身上的原来单质（指在Q-14和血浆设一检查到的化学式成份）开展了中医医生药认识论能够的绿色口服药研究开发（TCMT-NDRD）追查，以敲定重要性COVID-19的因素动物抗逆性单质，表明了60种原来单质，收录黄大环内酯单质13个、三萜皂苷类9个、动物碱类八个、糖苷类八个、酚酸类五个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、多余脂肪酸类二个和其它的类4个，在当中30种原来单质能够用于之后的的身体毒和抗感染筛分进行实验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系统性治理后血浆中具备有这个原型组成部分的氧化物。(A) 血浆中这个原型氧化物的组成部分分类管理。(B) 每款草药血浆中这个原型氧化物的占比。(C) 血浆中这个原型氧化物的组成部分。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗毒有机物的淘汰

在选定了入血饰演氧化物，，论述方案创业团队利用SARS-CoV-2筛分抗虫毒化学活化氧化物，知道厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个氧化物兼有有效的抗虫毒化学活化（图3A）。由图3B如同如图是，有6种氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选定 性股价指数（SI）值少于5.0。并经过真菌感染癌细胞建模测试了Q-14氧化物的免疫可抑制造用化学活化，最后显现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮显现出免疫可抑制造用化学活化。如同3C如同如图是，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔横向表面出中高的SARS-CoV-2 Mpro可抑制造用化学活化，大西北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表面出有效的可抑制造用反应（图3D）。因此，论述方案工人所适用所适用新冠病毒是什么主淀粉酶酶和RNA整合酶身体外化学活化探测技术设备，选定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大西北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选抗病力力毒有机化学物质。（A）在100 μM下有着抗病力力毒化学活化的市售原案有机化学物质；（B）前10种有机化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2仰制化学活化；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的仰制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生态学活力化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19近展这段时间碱性粒生殖细胞膜的激活开通和碱性粒生殖细胞膜介导的感染生理反应至关必要。探索人士用到闪亮相临分析法（Scintillation Proximity Assay，SPA）建立Q-14中30种饰演类类化合物靶向治疗PDE4的本事。系统化建立出现10种类类化合物在50 μM浓硫酸浓度下对PDE4灵可溶性的控制率超50%（图4A），确证华北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种药剂学完分对PDE4兼具好的控制灵可溶性（图4B）。第四，大碳原子接入彰显华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相拟的整合模型掌控PDE4催化剂的作用灵可溶性位点，为了行之可行控制PDE4溶解灵可溶性（图4C）。这个结局双方提拱了PDE4区分甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在性的大碳原子考核机制和为构造表述对PDE4的行之可行控制灵可溶性。

图4. Q-14中化学物质对PDE4的限创作而成用。（A）SPA法需求Q-14的30种化学物质在50 μM下的酶限创作而成用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B限制PDE4的表达性IC50弧度；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A切合PDE 4的形式阐述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

论文个人心得体会

这篇以抗御新冠支气管炎的“三药第三方”之四化湿败毒方加以分享，用中西药基本材质分享、中西药入血分享优势互补药学学研究分析策略性，展开讨论抵抗疾细菌、消除炎症3个关键点药用价值路经，从综合药用价值到原子核原则，深入群众解答了化湿败毒方“7种基本材质、3个靶点、2条路经”冶疗新冠支气管炎的使用原则，这之中，6种基本材质推动抵抗疾细菌使用，其主要是使用在细菌粘贴球蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症基本材质的其主要是使用靶点为PDE4及炎性组织细胞消失环路，这之中4种基本材质兼具抗新冠细菌和消除炎症的双向使用，论述了许是由中西药复方“多基本材质、多靶点、多路经”优势互补调使用优势特点，使其在冶疗中应该推动三种使用。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中要代谢率组整体布局改善预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的的信息库（BP-TCM中药数据库），最高的资料质量水平（多针重复、加长机时），更优质质的服务性（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，动力玩家登攀药材学术前沿探讨的高峰期，认可玩家咨讯！

借鉴医学文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.