肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和粪渣微菌物产生组学包括胃肠道微菌物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微动物AAA产生与人體油脂关于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中枯草芽孢杆菌制品相关的消化吸收物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微生物检测学AAA消化吸收与人的身体碳水化合物累积有关于

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向治疗肠内

接下去来展开实验性单位证明服食供给量4HPAA、3HPP和4HPP可厉害促使皮脂推积、大大减少小鼠女生体重增高，且4HPAA可降低皮脂细胞核肥大和肝皮脂男变女，小说作家进每一步认证4HPAA和3HPP靶向治療肠管组建。为了能够认证那些基础代谢物可否会增加肠管微的微微细小微菌物菌种发酵技术组以起到其抗过胖效用，对小鼠展开了历时 7 天的治療展开实验性，监测站它们的的微的微微细小微菌物菌种发酵技术组。最终结果展示展示，大多数膳食（常规的膳食或HFD）是如何，在4HPAA或3HPP治療先后都就没有特别的微的微微细小微菌物菌种发酵技术组差距（图2a）。值当要留意的是，拥有HFD哺育的小鼠的微的微微细小微菌物菌种发酵技术组结构同类，但在HFD哺育和常规的膳食哺育的小鼠直接通过观察到相当的大的差距（图2b），那些最终结果展示表示，膳食是干扰肠管微的微微细小微菌物菌种发酵技术组结构的通常主观因素，而另外的4HPAA、3HPP或4HPP的干扰非常小。

图2 4HPAA和3HPP独自于产气荚膜梭菌体组防冶肥胖病

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA喂食抑止急性宫颈炎症

为了更好地了解一下4HPAA如何快速在直肠中展现做用以和预防肥胖型，小说作家非常了HFD驯养的小鼠直肠结构化转录组。RNA测序（RNA-seq）屏幕上信息显示直肠结构化中含42调涨和64个下跌的转录本，因数发生变化不低于2倍（图3a）。遗传DNA组集聚集了解揭示参与性脂质消化挥发的有效途径，是指单羧酸化解消化挥发、皮下脂肪的酸化解消化挥发、甘油三酯消化挥发、皮下脂肪的酸消化挥发和脂质硫化，都深受促使（图3b）。在脂质挥发和消化挥发中起做用的多遗传DNA组的转录，是指Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36在使用4HPAA除理的HFD驯养小鼠的直肠中有效降低。遗传DNA组集聚集了解还屏幕上信息显示B神经元介导的行为 和数据信息电荷转移增加（图3b），基本上全部调涨的遗传DNA组都被出现 编号规则天然人免疫球蛋白酶或B神经元数据信息要素。结构化病理学学进步校验4HPAA治疗方法的HFD驯养小鼠行为 出上皮完好性改变和慢性炎症减掉（图3 c-d）。

图3 4HPAA冶疗可下降直肠上皮的急性宫颈炎症

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

工作小结

肠腔分子海洋生物制品学工程培养基技术组与臃肿的病毒进步融洽有关系，地球和啮齿绿色的学习都證明了这这一点。肠腔分子海洋生物制品学工程培养基技术概率经由其细胞分泌印象臃肿的发展方向和进步。分子海洋生物制品学工程培养基技术细胞分泌物的突变性概率因分为群、种群也菌株而异，这诠释了各种不同链表中分子海洋生物制品学工程培养基技术组与臃肿之前不相同的连接。

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参考使用资料：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5